Fonds et outils philanthropiques
Candle in the Dark-Childvision Research Fund
Soutien à la recherche sur les mutations génétiques qui provoquent l' amaurose congénitale de Leber, une maladie génétique rare.
De quoi s’agit-il ?
L'amaurose congénitale de Leber (ACL) est une maladie oculaire rare qui affecte principalement la rétine. Les personnes atteintes de cette affection présentent généralement une grave déficience visuelle dès la petite enfance. Les autres caractéristiques sont la photophobie, les mouvements involontaires des yeux (nystagmus) et une hypermétropie extrême. Le Fonds soutient des chercheurs du monde entier spécialisés dans cette maladie rare.